Приглашаем вас принять участие в очередной встрече из цикла онлайн-школ «Редкий трудный диагноз в неврологии детского возраста». Мероприятие состоится 27 мая 2026 года в 17:00 часов по Московскому времени.
Мероприятие посвящено актуальным вопросам диагностики и терапии орфанных заболеваний нервной системы у детей — патологий, которые требуют особого внимания, мультидисциплинарного подхода и постоянного обновления знаний со стороны врача.
В рамках школы будут подробно освещены две ключевые темы:
Нейрофиброматоз 1-го типа (НФ1):
Одно из наиболее частых наследственных заболеваний, проявляющееся множественными опухолями нервной системы, кожными симптомами и когнитивными нарушениями. В докладе будут рассмотрены:
• современные подходы к терапии различных клинических проявлений НФ1;
• возможности таргетной терапии как перспективного направления лечения;
• клинические случаи и практические рекомендации.
Синдром Ретта:
Тяжелое генетическое заболевание, проявляющееся у девочек после периода нормального развития, сопровождающееся потерей приобретенных навыков, стереотипными движениями, эпилепсией и нарушениями дыхания. Слушатели узнают:
• о вариабельности клинических проявлений синдрома;
• современных возможностях терапии;
• подходах к ведению пациентов на разных стадиях заболевания.
Наши лекторы:
• Нахушева Фатима Исуфовна - заведующая третьим психоневрологическим отделением Детского психоневрологического центра для детей с поражениями центральной нервной системы и нарушениями психики ГБУЗ Московской области «НИКИ детства Минздрава Московской области», врач-невролог
• Пак Лолита Алиевна – д.м.н., профессор кафедры клинической генетики и орфанных заболеваний, заместитель директора по клинико-организационной работе ГБУЗ Московской области «НИКИ детства Министерства здравоохранения Московской области»