Приглашаем вас принять участие в очередной встрече из цикла онлайн-школ «Редкий трудный диагноз в неврологии детского возраста». Мероприятие состоится 22 апреля 2026 года в 17:00 часов по Московскому времени.
Диагностика орфанных (редких) заболеваний в педиатрической практике остается одним из самых сложных вызовов для современного врача. Низкая осведомленность и многообразие клинических масок часто приводят к задержке в постановке диагноза и несвоевременному началу терапии. Приглашаем специалистов в области детской неврологии, педиатрии и смежных специальностей принять участие в онлайн-школе, посвященной актуальным вопросам диагностики и лечения редких и сложных неврологических заболеваний у детей. Мероприятие будет посвящено разбору клинических случаев, обсуждению современных диагностических подходов и инновационных методов терапии редких неврологических патологий, требующих особого внимания и подхода.
В программе:
• Нейрофиброматоз 1 типа: детальный разбор клинической картины, современные варианты диагностики и возможности терапии плексиформных нейрофибром.
• Митохондриальная миопатия: недостаточность тимидинкиназы 2 (ТК 2) - тяжелое наследственное заболевание, вызванное мутацией в гене TK2. Она приводит к истощению митохондриальной ДНК (мтДНК) в мышцах, вызывая прогрессирующую мышечную слабость, снижение способности двигаться, глотать и дышать
• Живая дискуссия: ответы на ваши вопросы в прямом эфире.