Микробиом кишечника влиял на риск развития сердечной недостаточности
Ресурсы:
Kymberleigh A. Romano, Ina Nemet, Prasenjit Prasad Saha, et al. Gut Microbiota-Generated Phenylacetylglutamine and Heart Failure // 16 Dec 2022. https://doi.org/10.1161/CIRCHEARTFAILURE.122.009972
05.06.2023

Микробиота кишечника — это состав бактерий, которые живут преимущественно в толстой кишке.

В норме кишечная микробиота состоит из шести типов бактерий:

  • Firmicutes,
  • Proteobacteria,
  • Bacteroidetes,
  • Actinobacteria,
  • Fusobacteria,
  • Verrucomicrobia.
  • Микробиота участвует в процессе пищеварения и влияет на здоровье в целом. Так, уже доказана взаимосвязь между состоянием микробиоты и риском развития сахарного диабета 2-го типа, атеросклероза, ожирения, язвенного колита, болезни Крона и многих других патологий.

    Ученые из Исследовательского института Лернера выяснили, что микробиом кишечника также влияет на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

    Так, зависимый от микробиома кишечника метаболит фенилацетилглутамин (PAG) связан с риском развития сердечной недостаточности и ее тяжестью вне зависимости от других факторов риска и функции почек. Коррекция микробиома кишечника и выработки фенилацетилглутамина, в частности, может стать частью терапии сердечной недостаточности.

    В исследовании приняли участие более 4000 пациентов, которые перенесли коронарную ангиографию. Оценивали взаимосвязь между уровнем фенилацетилглутамина в плазме крови и вероятностью появления сердечной недостаточности. Кроме того, ученые проанализировали влияние фенилацетилглутамина на фенотипы, соответствующие сердечной недостаточности, в культивированных кардиомиобластах и in vivo.

    Исследователи установили, что уровень циркулирующего метаболита фенилацетилглутамина, который образуется при расщеплении микробиомом кишечника белков пищи, дозозависимо связан с риском развития сердечной недостаточности и ее тяжестью, включая снижение фракции выброса желудочков и повышение уровня N-концевого предшественника натрийуретического пептида, вне зависимости от других факторов риска и функции почек.

    Ученые отметили, что следующим шагом станет выявление микроорганизмов, которые вырабатывают фенилацетилглутамин, и разработка препаратов, которые их блокируют. Авторы считают, что поскольку микробиом кишечника влияет на риск развития сердечной недостаточности, он служит важной целью для новых лекарственных средств, направленных на ее лечение.