Факоматозы — гетерогенная группа наследственных нейрокожных заболеваний, при которых поражаются производные эктодермы: кожа, нервная система, сетчатка и внутренние органы. Термин «факоматозы» ввёл в 1921 году голландский офтальмолог ван дер Хуве (van der Hoeve). Слово происходит от греч. «φάκος» (phakos) — невус, пятно.
Факоматозы остаются одной из сложных диагностических и терапевтических задач в педиатрии, неврологии и генетике. Приглашаем вас на трёхчасовой вебинар, посвящённый актуальным аспектам ведения пациентов с наследственными синдромами.
В программе:
-
Современные критерии диагностики нейрофиброматоза 1 типа: от клинических маркеров до молекулярного подтверждения
-
Туберозный склероз: алгоритмы скрининга поражений ЦНС, почек и лёгких
-
Будут представлены данные о более редких факоматозах, их диагностике и методах терапии
-
Новейшие таргетные терапии и перспективы персонализированного подхода
-
Клинические кейсы и междисциплинарная тактика ведения пациентов
Мероприятие ориентировано на генетиков, неврологов, педиатров, онкологов и врачей смежных специальностей, сталкивающихся с диагностикой и наблюдением пациентов с факоматозами.