14 августа 2024 г. прошёл первый вебинар в рамках серии образовательных онлайн-школ «Редкий трудный диагноз в неврологии детского возраста». Основной целью проекта является улучшение знаний и навыков врачей различных специальностей, в том числе неврологов, в области наследственных заболеваний. Особое внимание будет уделено сложным генетическим заболеваниям, имеющим общие клинические признаки.

Первая часть мероприятия посвящена одному из наиболее распространенных генетических заболеваний, для которого характерно образование опухолей — Нейрофиброматозу 1 типа. Клинические проявления данного заболевания достаточно разнообразны — кожные, неврологические симптомы и поражения костей. На лекции особое внимание будет уделено этиологии и патогенезу заболевания.

Дальше мы поговорили об одной из форм лизосомных болезней накопления, характеризующейся повреждением нервных и мышечных тканей. Лектор рассказал, какие современные возможности диагностики и терапии болезни Помпе есть в арсенале практикующего врача.

Наши лекторы

• Нахушева Фатима Юсуфовна — заведующий третьим психоневрологическим отделением «Детский психоневрологический центр для детей с поражениями центральной нервной системы и нарушениями психики», врач-невролог
• Клюшников Сергей Анатольевич — к.м.н., ведущий научный сотрудник ФГБНУ «Научный центр неврологии», врач-невролог высшей категории, член Российского обществ неврологов и медицинских генетиков

Присоединяйтесь к нам, чтобы узнать актуальные данные и практические рекомендации по ведению пациентов с наследственными заболеваниями.